CE認證是歐盟的(de)強制性産品安全認證

CE标志是産品進入歐盟國(guó)家及歐盟自(zì)由貿易協會國(guó)家市(shì)場的(de)“通行(xíng)證”。任何規定的(de)（新方法指令所涉及的(de)）産品，無論是歐盟以外還是歐盟成員國(guó)生産的(de)産品，要想在歐盟市(shì)場上自(zì)由流通，在投放歐盟市(shì)場前，都必須符合指令及相關協調标準的(de)要求，并且加貼CE标志。這是歐盟法律對相關産品提出的(de)一(yī)種強制性要求，為(wèi)各國(guó)産品在歐洲市(shì)場進行(xíng)貿易提供了統一(yī)的(de)最低(dī)技術标準，簡化了貿易程序。目前包括24條新方法指令涉及CE認證。

需要CE認證的(de)國(guó)家有(yǒu)：所有(yǒu)歐洲經濟區域的(de)國(guó)家。
包括:
歐洲聯盟：法國(guó)、聯邦德國(guó)、意大利、荷蘭、比利時、盧森堡、英國(guó)、丹麥、愛爾蘭、希臘、西班牙、葡萄牙、奧地(dì)利、瑞典和(hé)、芬蘭、塞浦路斯、匈牙利、捷克、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、馬耳他、波蘭、斯洛伐克和(hé)斯洛文尼亞等25個國(guó)家。

歐洲自(zì)由貿易協會成員：瑞士、冰島和(hé)挪威等3個國(guó)家。

以下産品需要加貼CE标志：

――電氣類産品

――機(jī)械類産品

――玩具類産品

――無線電和(hé)電信終端設備

――冷藏、冷凍設備

――人身保護設備

――簡單壓力容器

――熱水鍋爐

――壓力設備

――民用爆炸物

――遊樂(yuè)船

――建築産品

――體外診斷醫療器械

――植入式醫療器械

――醫療電器設備

――升降設備

――燃氣設備

――非自(zì)動衡器

――爆炸環境中使用的(de)設備和(hé)保護系統